為深入貫徹落實國務院“放管服”改革精神,進一步提高新獸用生物制品臨床試驗審批效率和規范性,我局組織起草了《預防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求(征求意見稿)》和《治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求(征求意見稿)》(見附件)。請各有關單位認真研究,提出修改意見,并于2022年4月15日前將書面意見反饋至syjyzyxc@agri.gov.cn。
附件:1. 預防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求
(征求意見稿)
2. 治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求
(征求意見稿)
農業農村部畜牧獸醫局
2022年3月21日